而在共軛焦顯微鏡下觀察到,隨著劑量越高細胞中隙連結以散亂形式分佈,且數量減少。另外,在隙連結活性試驗中以Scrape loading方法進行實驗,發現AGE-BSA (500μg/ml)
感作HAECs 24小時后細胞中隙連結活性明顯受到抑制。另一方面,為了解AGE對Cx43蛋白質之效應是否與蛋白質分解系統有關,故以ALLN (N-Acetyl-Leu-Leu-Nle-CHO, Calpain Inhibitor I) 及Leupetin
二種藥物處理HAECs經AGE刺激后之HAECs細胞,結果顯示可矯正AGE對Cx43之減少效應。另外,又以蛋白質阻斷試劑 (PD98059, SB203580, SP600125)
探討細胞內訊息傳遞路徑 (ERK, p38 MAPK, JNK) 所表現之效果,結果發現PD98059及SB203580阻斷試劑可使Cx43蛋白質表現量回復,但SP600125效果并不顯著。
因此推測AGE造成Cx43蛋白質減少的效應及抑制隙連結活性是由于ERK與 p38 MAPK路徑被活化所造成
近來高度糖基化產物 (advanced glycation end products, AGEs) 被用來作為監測糖尿病人治療效果之一指標,
其在糖尿病 (diabetes mellitus) 所引起之微血管併發癥 (microvascular complications) 中扮演重要角色。研究更指出AGEs與糖尿病併發癥,
包含心臟病、高血糖癥,粥狀動脈硬化等多種病理生理過程息息相關。因此,本研究主要探討AGEs是否會影響人類主動脈內皮細胞 (human aortic endothelial cells, HAECs) 中連結素43 (connexin 43, Cx43) 的活性。
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